41. Озерова Т. П. Синтез ациклических нуклеозидных аналогов с использованием эпоксидов : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / Т. П. Озерова ; Волгоград. мед. академия. - Волгоград, 2000. - 95 с.
Аннотация Осуществлен синтез нового класса ациклонуклеозидов, являющихся 3-0-ариловыми эфирами 9-(R,S)-(2,3-дигидроксипропил)-аденина и его пиримидиновых аналогов. Показано, что такие доступные реагенты, как эпихлоргидрин и глицидиловые эфиры, позволяют легко получать из фенолов, жирноароматических и ненасыщенных спиртов высокореакционноспособные синтоны, приводящие как к известным, так и к новым аналогам нуклеозидов, имеющим разнообразное строение ациклической цепи. Сформулированы некоторые закономерности структура-активность-цитотоксичность в полученном ряду соединений, показано, что на основе синтезированных веществ целесообразен дальнейший целенаправленный поиск новых ациклонуклеозидов с выраженными противовирусными свойствами
42. Онищенко О. С. Синтез фторсодержащих ди- и поликарбонильных соединений и пероксидов на их основе : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / О. С. Онищенко ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2003. - 98 с.
Аннотация Исследована реакция конденсации алкиловых эфиров перфторированных карбоновых и дикарбоновых кислот с метилкетонами. Установлено, что при взаимодействии диалкиловых эфиров перфтордикарбоновых кислот с алифатическими и ароматическими метилкетонами образуются фторсодержащие дикетоэфиры. Исследована реакция дифторангидридов перфтордикарбоновых кислот с реактивами Гриньяра, в результате которой образуются фторсодежащие симметричные дикетоны. Впервые синтезированы полифторированные симметричные дикетоны, содержащие перфторированный циклогексановый фрагмент между карбонильными группами. Изучены особенности реакции фторсодержащих ди- и поликарбонильных соединений с гидропероксидом трет-бутила, при этом синтезированы новые фторсодержащие пероксидные соединения
43. Паршин Г. Ю. Синтез адамантилсодержащих карбонильных соединений на основе 1,3-дегидроадамантана и их свойства : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / Г. Ю. Паршин ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2002. - 145 с.
Аннотация Разработан новый эффективный метод синтеза труднодоступных а-адамантилсодержащих карбонильных соединений, основаный на реакции 1,3-ДГА с алифатическими альдегидами, кетонами, В-дикетонами и кетоэфирами. Впервые осуществлена реакция 1,3-ДГА с В-дикетонами с трифторметильной группой, приводящая к получению новых В-дикарбонильных соединений, содержащих адамантильный фрагмент у мостикового углеродного атома. Впервые осущетвлена реакция 1,3-ДГА с 2-(2,2,2-трифторацетил)-циклоалканонамии циклическим кетоэфиром, протекающая по третичному мостиковому а-углеродному атому и приводящая к получению 2-(1-адамантил)-2-(2,2,2-трифторацетил)-циклоалканонам и метил-1-(1-адамантил)-2-оксоциклопентанонкарбоксилату. Получены новые адамантилсодержащие 3,4,5-замещенные пиразолы с адамантильным радикалом в четвертом положении пиразольного цикла
Ключевые слова: органическая химия; дегидроадамантаны; 1,3-дегидроадамантан; строение 1,3-ДГА; химические свойства 1,3-ДГА; адамантилсодержащие карбонильные соединения; адамантилсодержащие гетероциклические соединения
44. Питушкин Д. А. Синтез и свойства адамантилсодержащих изотиоцианатов и тиомочевин на их основе : дис. ... канд. хим. наук / Д. А. Питушкин ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2017. - 146 с.
Аннотация Впервые осуществлены реакции напряженного мостикового [3.3.1] пропеллана (1,3-ДГА) с НNCS, полученной in situ, различными алифатическими, ароматическими и жирноароматическими изотиоцианатами, EtOC(O)CH2NCS, как с С-Н-кислотами. Впервые синтезированы труднодоступные адамантилсодержащие ароматические изотиоцианаты. Предложены основные маршруты реакций образования 1(2)-адамантилсодержащих изотиоцианатов
Ключевые слова: органическая химия; адамантилсодержащие изотиоцианаты; тиомочевины; адамантилсодержащие соединения
45. Пугачева Е. А. Синтез и свойства N-фосфорилированных производных 2-оксоазепана : дис. ... канд. хим. наук : сец. 02.00.03 / Е. А. Пугачева ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2007. - 125 с.
Аннотация Синтезированы новые N-фосфорилированные производные 2-оксоазепана реакцией нуклеофильного замещения атома хлора в амидо- и эфирохлорангидридах фосфористой кислоты на остаток 2-оксоазепана. На основании анализа такого индекса реакционной способности, как заряд на атоме хлора в хлорфосфитах и в переходном состоянии пятичленной структуры, судили об активности хлорангидридов: более высокий отрицательный заряд в 1 бис(диэтиламидо)фосфино-2-оксоазепане и 2-(2'-оксоазепанил)-1,3,2-диоксафосфолане, по сравнению с 2-(2' -оксоазепанил)-4-метил-1,3,2-диоксафосфоринаном, указывает на большую способность их к взаимодействию. Показано, что в реакции азепанидов трехвалентного фосфора с кислородомя. серой, селеном максимальный выход достигается для тионпроизводных. Рассчитаны геометрические и электронные параметры амидов фосфористой кислоты и соединений пятивалентного фосфора со связью Р=О, P=S, P=Se и их медных комплексов
Ключевые слова: органическая химия; синтез амидов; реакции автоокисления; фосфорамиды; капролактам; химия органических соединений; органические соединения фосфора; фосфорорганические соединения
46. Смирнов В. Б. Синтез и гомолитическое фосфорилирование аллиловых эфиров е-аминокапроновой кислоты и ее олигомеров : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / В. Б. Смирнов ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2003. - 127 с.
Аннотация Впервые показано, что аллиловый спирт претерпевает аллильную перегруппировку в реакции алкоголиза-олигомеризации е-капролактама, что и обуславливаег его повышенную активность в данной реакции. Впервые обнаружена новая реакция сложных эфиров аллилового спирта с е-капролактамом, доказывающая, что аллильная перегруппировка в условиях катализа триэтиламином приводит к разрыву амидной связи в лактамном цикле с образованием аллиловых эфиров е-N-ациламинокапроновой кислоты. Впервые осуществлено гидрофосфорилирование аллиловых эфиров е-амино-капроновой кислоты и ее олигомеров, инициированное дитретбутилпероксидом. Показана возможность получения аллиловых эфиров олигомеров е-амино-капроновой кислоты с числом звеньев 3, 6, 14-16, 17-65 в результате каталитической реакции е-капролактама с аллиловым спиртом
Ключевые слова: органическая химия; образование олиго- и поликапроамидов; е-аминокапроновоя кислота; фосфорсодержащие производные аминокислот; фосфорилированные олигомеры; химия олигомеров
47. Смирнова М. В. Синтез и химические превращения производных дифенилоксида, содержащих нитрильную и иминогруппу : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / М. В. Смирнова ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2008. - 133 с.
Аннотация Разработаны эффективные методы синтеза производных дифенилоксида, содержащих нитрильную группу, а также сочетания нитрильной группы и гидроксила или атома серы. Найдены методы и условия селективного нитрования и бромирования З-феноксибензонитрила. Выявлено, что свободные и N-замещенные имидаты, содержащие дифенилоксидный фрагмент, вступают в реакции с алифатическими, ароматическими аминами и фенилгидразином с образованием продуктов замещения по С-0 связи. Установлено, что гидрохлориды имидатов, содержащие дифенилоксидный фрагмент, легко вступают в реакции по атому азота иминной группы. В результате впервые получены новые свободные и N-замещенные имидаты. Изучено поведение синтезированных производных дифенилоксида, содержащих нитрильную группу, в реакции с алифатическими спиртами в присутствии хлористого водорода, в результате чего впервые синтезированы и охарактеризованы гидрохлориды имидатов, содержащие дифенилоксидный фрагмент
48. Танкабекян Н. А. Разработка новых методов синтеза аминопроизводных адамантана, замещенных в положение 2 или 5 : дис. ... канд. хим. наук / Н. А. Танкабекян ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2013. - 95 с.
Аннотация Впервые обнаружена возможность получения производных 2-амино-2-цианоадамантана одностадийным методом из адамантанона-2, ацетонциангидрина и соответствующих аминов. Впервые осуществлена реакция переаминирования 2-амино-2-цианоадамантана первичными и вторичными аминами. Обнаружено, что направленность реакции восстановления 2-амино-2-цианоадамантана и его производных алюмогидридом лития зависит от строения исходных аминонитрилов
49. Титова Е. С. S- и О- анионы, генерируемые из 6-метил-2-тио-, 2-алкил(аралкил)тиоурацилов, в синтезе S-моно- и S-,О-диалкил-, бензилпроизводных : дис. ... канд. хим. наук / Е. С. Титова ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2005. - 135 с.
Аннотация Впервые изучена реакционная способность S- и 0-анионов, генерируемых из 6-метил-2-тио-, 2-алкил(аралкил)тиоурацилов в реакции нуклеофильного замещения галогена (хлор, бром, йод). Кинетическое изучение влияния природы галогена и углеводородного заместителя на реакционную способность галогенпроизводных в реакциях нуклеофильного замещения с участием S- и 0-анионов, генерируемых из 6-метил-2-тио-, 2-алкил(аралкил)тиоурацилов, квантово-химические расчеты позволили сделать вывод о механизме реакции. Разработан селектиективный синтез S-моно- и S-,0-дизамещенных 6-метил-2-тиоурацила, позволяющий получать S-монопроизводные с выходами 72-99 %, S-,0-дипроизводные с выходами 51-86 %
Ключевые слова: органическая химия; полимерные материалы; химия гетероциклических соединений
50. Уфимцев А. С. Синтез и реакции фосфатов гидроксиимидатов линейной и циклической структуры : дис. ... канд. хим. наук / А. С. Уфимцев ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2006. - 111 с.
Аннотация Разработаны методы синтеза и осуществлен синтез фосфатов а-гидроксиимидатов линейного и циклического строения, изучены их свойства и реакции, выполнен прогноз биологической активности синтезированных соединений. Впервые осуществлена реакция а-гидроксиимидатов с хлорокисью фосфора. В результате реакции Р-замещенных 1,3,2-оксазафосфол-3-инов с хлористым водородом впервые синтезированы хлористоводородные соли этих гетероциклов
51. Фисечко Р. В. Закономерности синтеза простых эфиров на основе полифторалкилхлорсульфитов : дис. ... канд. хим. наук / Р. В. Фисечко ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2007. - 108 с.
Аннотация Изучены закономерности синтеза простых эфиров на основе полифторалкилхлорсульфитов. Показано, что природа предельных одноатомных спиртов в ряду от бутанола-1 до гексанола-1 влияет на скорость реакции и выход продукта. Изучены реакции бензиловых спиртов с ПФАХС и показана их большая реакционная способность по сравненю с алифатическими спиртами. Осуществлен синтез простых полифторалкиловых эфиров гликолей реакциями полифторалкилхлорсульфитов с диэтиленгликолем и изопрен-бутадиеновым олигомерным диолом
52. Чапуркин С. В. Разработка методов получения фторсодержащих поликарбонильных соединений и синтез пероксидов на их основе : дис. ... канд. хим. наук / С. В. Чапуркин ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2010. - 124 с.
Аннотация Впервые получены моно-, ди-, трипероксиды реакцией трет-бутилгидропероксида с полифторированными ди-, тетракетонами и дикетоэфирами. Выявлено влияние строения карбонильных соединений на направление реакции. Изучены особенности кинетики термолиза новых пероксидных инициаторов. Впервые синтезированы 24 новых полифторированных соединения.
53. Шевченко М. А. С-фосфорилированные ацетамидины с СН-кислотной метиленовой группой в синтезах фосфорорганических соединений : дис. ... канд. хим. наук / М. А. Шевченко ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2008. - 114 с.
Аннотация Установлено, что синтезированные С-фосфорилированные ацетамидины проявляют СН-кислотные свойства вследствие подвижности атомов водорода метиленовои группы, непосредственно связанной с электроноакцепторными фосфонатной и амидиновой группами. Изучены реакции С-фосфорилированных ацетамидинов, основанные на их СН-кислотных свойствах. Разработаны методы получения новых структур фосфорорганических соединений
54. Шишкин Е. В. Синтез и свойства адамантилсодержащих производных имидовых кислот : дис. ... докт. хим. наук / Е. В. Шишкин ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2013. - 266 с.
Аннотация Показано новое направление в химии адамантана - химия адамантилсодержащих производных имидовых кислот. Впервые изучены особенности реакций вторичных амидов карбоновых и дикарбоновых кислот адамантана с хлорангидридами неорганических кислот. Впервые показано, что реакции имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов адамантана с О- и N- нуклеофильными реагентами приводят к образованию с высоким выходом соответствующих адамантилсодержащих производных имидовых кислот. Впервые экспериментально доказана высокая термическая стабильность гидрохлоридов адамантилсодержащих имидатов
55. Яблоков А. С. Синтез, химические превращения и биологическая активность новых 2,4,5,6-тетразамещенных производных пиримидина : дис. ... канд. хим. наук / А. С. Яблоков ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2016. - 90 с.
Аннотация Разработаны новые подходы С2/С4-функционализации полизамещенных производных пиримидина. Выявлениы закономерности "химическая структура - анти-ВИЧ-1 активность" для полученных впервые производных ряда F2-S-ДАБО. Предложены новые эффективные подходы к сиетезу функциональных производных 4-азидопиримидина и N2-арилизоцитозина
Полный текст
